First meeting
Dla nowych członków pierwsze spotkanie i perspektywa ujawnienia wcześniej skrywanych problemów może być przerażająca. Doświadczeni uczestnicy grupy, świadomi tych mieszanych emocji powinni pomóc nowym członkom poczuć się dobrze. Można rozpocząć rozmowę, przedstawić w zarysie cele grupy. Dzięki przyjacielskiej, współczującej i pełnej akceptacji atmosferze nowi uczestnicy wkrótce zdadzą sobie sprawę, że ich udział jest całkowicie dobrowolny, bez dodatkowych zobowiązań. Powinien być przestrzegany, a czasem spisany w postaci ważnych zasad, kodeks poufności - zapewniający, że prywatność i godność każdego członka grupy jest respektowana. Każdy podąża do celu w swoim własnym tempie, dostosowanym do własnych możliwości. Dezaprobata grupy wobec tych, którzy nie radzą sobie jest rzadkością, ponieważ każdy wie jak niełatwy to proces.
Bycie z innymi podobnymi do nas samych, którzy pomyślnie idą przez życie pomimo swoich problemów, może być najlepszą zachęta ze wszystkich. Ci ludzie często przyjmują na siebie role liderów czerpiąc otuchę i siłę z faktu pomagania innym. "Byłem "taki" i wiem jak to jest, gdyby kiedyś była taka grupa - zaoszczędziłbym wiele z nieszczęścia jakie mnie spotkało."
Pomoc profesjonalistów wprowadzeniu grupy wsparcia może być pożyteczna, jednak pod warunkiem równego traktowania głosu każdego z uczestników. Potrzeby osób z TS są tak bardzo wielostronne, że część z nich może być wypełniona niemal jedynie przez udział w grupie wsparcia. Radzenie z TS w rodzinie jest bardzo trudne. Problemy wyzwalane przez środowisko, w szczególności szkołę, sprawiają, że pomoc i wsparcie, wymiana doświadczeń z osobami, którym problem jest bliski, stanowi niezastąpione źródło siły, o którą większości z rodziców byłoby trudno w pojedynkę.
Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette`a już dawno próbowało stworzyć profesjonalna grupę wsparcia, która spotykałaby się osobiście, regularnie. Na razie taką funkcję spełnia forum, udzielamy wsparcia podczas rozmów telefonicznych oraz bezpośrednich spotkań. Powyższy tekst nt. grup wsparcia ma na celu zmotywowanie członków naszego Stowarzyszenia do stworzenia grupy samopomocowej. Jesteśmy otwarci na propozycje, dysponujemy lokalem. Czekamy na kontakt od Was. Jeśli tylko zbierze się grupa osób chętnych – ruszamy!
Opracowanie na podstawie tekstu Małgorzaty Osipczuk (www.psychotekst.com)
Bycie z innymi podobnymi do nas samych, którzy pomyślnie idą przez życie pomimo swoich problemów, może być najlepszą zachęta ze wszystkich. Ci ludzie często przyjmują na siebie role liderów czerpiąc otuchę i siłę z faktu pomagania innym. "Byłem "taki" i wiem jak to jest, gdyby kiedyś była taka grupa - zaoszczędziłbym wiele z nieszczęścia jakie mnie spotkało."
Pomoc profesjonalistów wprowadzeniu grupy wsparcia może być pożyteczna, jednak pod warunkiem równego traktowania głosu każdego z uczestników. Potrzeby osób z TS są tak bardzo wielostronne, że część z nich może być wypełniona niemal jedynie przez udział w grupie wsparcia. Radzenie z TS w rodzinie jest bardzo trudne. Problemy wyzwalane przez środowisko, w szczególności szkołę, sprawiają, że pomoc i wsparcie, wymiana doświadczeń z osobami, którym problem jest bliski, stanowi niezastąpione źródło siły, o którą większości z rodziców byłoby trudno w pojedynkę.
Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette`a już dawno próbowało stworzyć profesjonalna grupę wsparcia, która spotykałaby się osobiście, regularnie. Na razie taką funkcję spełnia forum, udzielamy wsparcia podczas rozmów telefonicznych oraz bezpośrednich spotkań. Powyższy tekst nt. grup wsparcia ma na celu zmotywowanie członków naszego Stowarzyszenia do stworzenia grupy samopomocowej. Jesteśmy otwarci na propozycje, dysponujemy lokalem. Czekamy na kontakt od Was. Jeśli tylko zbierze się grupa osób chętnych – ruszamy!
Opracowanie na podstawie tekstu Małgorzaty Osipczuk (www.psychotekst.com)
Our Mission
The Association offers support to persons with Tourette Syndrome and their families. We create opportunities for them to meet up and interact. Our objective is also to share the awareness about the nature of Tourette Syndrome and indicate the opportunities for therapy.
In order to meet these objectives, the Association has embarked on educational campaign based on spreading the information and publications about TS. The Association collaborates with the specialists and relevant authorities in the fields of education, health and science research.
Events Schedule
Upcoming events
Opinion Survey
Are people with Tourette Syndrome socially excluded?
 |
Tourette Syndrom Association of Poland enjoys a preferential tax treatment as a Public Benefit Organisation |
Donate 1% of your tax
Tourette de Pologne - Archives
Copyright © 2013 -2020 Polish Tourette Syndrome Association | Created by WebProjekt
The website design of the English version was realized within the project “With Tourette Across Poland – programme against social exclusion of people diagnosed with Tourette Syndrom”
which is a part of the programme “ Citizens for Democracy” funded by the EEA Grants and Norway Grants.
which is a part of the programme “ Citizens for Democracy” funded by the EEA Grants and Norway Grants.