Common myths and misconceptions
Powszechne mity dotyczące samopomocowych grup wsparcia
- branie udziału w grupie samopomocowej będzie negatywnym doświadczeniem i tylko pogorszy mój stan
To nie tak! Spotkania grupy są pozytywnymi doświadczeniami, gdzie ludzie czują się zdolni wyrazić swoje uczucia bez tłumaczenia się z nich i bez poczucia winy. Uczestnikom z łatwością przychodzi wspierać ludzi w ich trudnościach i to samo w sobie może pomóc zmniejszyć poczucie bezwartościowości, bezradności. Jest to z całą pewnością rzadka okazja do tego by po prostu być z innymi ludźmi bez obawy o to, że zostaniemy poddani ocenie czy krytyce.
- inni członkowie grupy będą narzucać swoje spojrzenie na przyczyny, zdrowienie i leczenie, na sposób rozwiązania problemu
Grupy samopomocowe są oparte na wzajemnym poszanowaniu opinii i przekonań każdego członka, od ludzi wymaga się by przyjęli postawę nieoceniająca i nie próbowali dominować nad grupa. Grupowicze sami pilnują, aby nikt nie lansował agresywnie swoich przekonań, robią miejsce dla wysłuchania doświadczeń każdego uczestnika.
- inni członkowie grupy nie będą zdolni zidentyfikować się z moja sytuacja, poczuje się nawet jeszcze bardziej wyobcowany i narażony na zranienie
Grupy składają się z osób dotkniętych tym samym problemem, zapewniają środowisko w którym członkowie czują się pewnie i komfortowo dzieląc się doświadczeniem i uczuciami z innymi. W każdej grupie znajdą się uczestniczy radzący sobie w danym momencie lepiej lub gorzej ze zgłaszaną trudnością. Każdy ma do opowiedzenia swoją niepowtarzalną historię osobistą, lecz ze względu na podobieństwo problemu, który sprowadził osoby na grupę wsparcia - wszyscy odnajdują w tych opowieściach przeżycia podobne do ich własnych.
- będą ode mnie oczekiwać opowiadania o sobie a ja nie jestem na to gotowy
Każdy uczestnik grupy ma prawo powiedzieć tyle i tylko tyle ile jest gotów w danej chwili przekazać.
- kiedy nasłucham się jak inni opowiadają o swoich bolączkach i klęskach - wtedy zupełnie się załamię
Zwierzenia członków grupy pozwalają uświadomić sobie, że nie tylko ja przeżywam niepowodzenia, nie tylko mi los nie sprzyja, nie tylko ja popełniam błędy, słowem - nie jestem sam! To jest często pierwsze uczucie - zaskoczenie, że innych ludzi dotyczy to samo co mnie. Słuchając innych łatwiej nam zrozumieć przyczyny choroby czy problemu, łatwiej odnaleźć sposób poradzenia sobie z sytuacją. Duży ładunek szczerości działa odwrotnie niż można by się spodziewać - oczyszczając i dodając grupowiczom energii do dalszego działania.
Our Mission
The Association offers support to persons with Tourette Syndrome and their families. We create opportunities for them to meet up and interact. Our objective is also to share the awareness about the nature of Tourette Syndrome and indicate the opportunities for therapy.
In order to meet these objectives, the Association has embarked on educational campaign based on spreading the information and publications about TS. The Association collaborates with the specialists and relevant authorities in the fields of education, health and science research.
Pn | Wt | Sr | Czw | Pt | So | Nd |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | | | | | | | |
Upcoming events
Opinion Survey
Are people with Tourette Syndrome socially excluded?
- NO - I am a representative of society
74% (76)
- YES - A member of my family has Tourette Syndrom
9% (9)
- YES - I have Tourette Syndrom
7% (7)
- YES - I am a representative of society
4% (4)
- NO - A member of my family has Tourette Syndrom
3% (3)
- YES - I work with a person with Tourette Syndrom
2% (2)
- NO - I have Tourette Syndrom
2% (2)
- NO - I work with a person with Tourette Syndrom
0% (0)
There were a total of: 103 votes
Return to Poll
 |
Tourette Syndrom Association of Poland enjoys a preferential tax treatment as a Public Benefit Organisation
|
Donate 1% of your tax
Tourette de Pologne - Archives
Copyright © 2013 -2021 Polish Tourette Syndrome Association | Created by
WebProjekt
The website design of the English version was realized within the project “With Tourette Across Poland – programme against social exclusion of people diagnosed with Tourette Syndrom”
which is a part of the programme “ Citizens for Democracy” funded by the EEA Grants and Norway Grants.